Todo lo que necesitas saber
Se aprobó por amplia mayoría en la Cámara de Diputados y es ley “El acceso de los pacientes integrales sobre Cuidados Paliativos
Es decir que fue aprobado con 218 votos a favor, uno negativo y ninguna abstención.
La diputada socialista Mónica Fein Presidente de la Comisión de Acción y Pública señaló en su alocución: “de acompañar en el buen morir a los largo de todo el ciclo vital y todos los niveles y modalidades de atención y rescató el tratamiento del proyecto, para todos los niveles y modalidades de atención y rescató el tratamiento del proyecto, caso contrario este proyecto iba a perder por segunda vez estado parlamentario en esta Cámara”.
Por otro lado con dicha ley pretende “garantizar el derecho al acceso a los y las pacientes a una prestación integral de cuidados paliativos acompañados por sus familias, su círculo social y familiar”.
También a lo largo del debate en el recinto hablaron otros diputados explicando la posibilidad como el rionegrino Luis Di Giacomo de Juntos Somos Río Negro sobre “la importancia de esta ley y la posibilidad que se ponga en práctica tanto para los equipos de salud dese la situación del médico y los auxiliares de la medicina y de los equipos multidisciplinarios…”
Ahora que es lo que determina esta ley
Se asegura el acceso de los pacientes a las prestaciones sobre cuidados paliativos en sus distintas modalidades en el ámbito público, privado y de la seguridad social y el acompañamiento a sus familias…
Se encarga de considerar a los cuidados paliativos como un “un modelo de atención que mejora la calidad de vida de pacientes y familias que se enfrentan a los problemas asociados con enfermedades que amenazan o limitan la vida, a través de la prevención y alivio del sufrimiento por medio de la identificación temprana, evaluación y tratamiento del dolor y otros problemas físicos, psicológicos, sociales y espirituales”.
En ese marco, la ley tiene como objetivo “desarrollar una estrategia de atención interdisciplinaria centrada en la persona que atienda las necesidades físicas, psíquicas, sociales y espirituales de los pacientes”.
“Promover el acceso a las terapias tanto farmacológicas como no farmacológicas disponibles y basadas en la evidencia científica para la atención paliativa”, e impulsar “la formación profesional de grado y posgrado, la educación continua y la investigación en cuidados paliativos”.
Se incorporan en el texto a las obras sociales y entidades de medicina prepaga a cubrir los cuidados paliativos, aunque estos tratamientos ya están incluidos en el Programa Médico Obligatorio (PMO).
Los principios establecidos son los del respeto por la vida y bienestar de las personas; la equidad en el acceso a las prestaciones; las intervenciones basadas en “la mejor evidencia científica disponible”; y el respeto de la dignidad y autonomía del paciente en las decisiones sobre los tratamientos y cuidados que ha de recibir a lo largo de su enfermedad.
Fuente: Cámara de Diputados, Información parlamentaria.
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